Vanin-1


腎臓病は世界でも大きな健康問題となっており、慢性腎臓病（Chronic Kidney Disease；CKD）や急性腎障害（Acute Kidney Injury：AKI）の早期発見・治療は大きな課題です。
早期発見と治療のモニタリングにはバイオマーカーの利用が有用で、現在も腎臓病に関連するバイオマーカーの研究が世界各地で行われています。

なかでも、尿細管細胞で選択的に発現される糖タンパク質、Vanin-1は急性腎障害のバイオマーカーとして期待され、研究が進められています。

オーストリアのウィーンに拠点を持つ「Biomedica Medizinprodukte GmbH」社（以下、Biomedica社）では、各種疾患のバイオマーカーの測定に有用な研究用のELISAキットを販売しており，日本ではフナコシ株式会社が代理店として販売を行っています。
Biomedica社のELISAキットは、すぐに使用できるキャリブレーターとコントロールが含まれており、国際的な品質ガイドラインに沿ってバリデーションされています。世界中でご利用頂いており、1,500本以上の文献で使用されています。

今回はBiomedica社のバイオマーカーアッセイキットの中から、Vanin-1のELISAキットについてご紹介致します。

Vanin-1とは？

Vanin-1は513アミノ酸のGPIアンカー型糖タンパク質で、塩基ドメインとニトリラーゼ酵素ドメインから構成されています（1）。Vanin-1はパンテインからパントテン酸（ビタミンB5）とシステアミンへの加水分解を触媒し、酸化ストレスと炎症の調節に関与します（2）。
Vanin-1は幅広い種類の組織で発現しており，特に腎臓尿細管上皮細胞でもっとも高発現しています。（3）。

腎尿細管損傷のバイオマーカー同定を目的とした研究で、Hosohataらは、腎毒性物質誘導傷害のラットモデルにおいて、Vanin-1が尿細管内で他のマーカーよりも早く発現が上昇し、尿中に流れこむことを示しました（4）。その後の研究で、薬剤性急性腎障害（5、6）、閉塞性腎障害（7）、水腎症（8）、糖尿病性腎症（9）、大腸炎モデルラットでの腎障害（10）および高塩分摂取下自発的高血圧ラットにおける腎障害（11、12 )で、腎尿細管損傷の早期バイオマーカーとしての有効性が更に検証されました。
特にVanin-1は、既に確立された急性腎障害バイオマーカーであるKIM-1、NGAL、またはNAGよりも優れたマーカーであるという報告もあります（4、9、10）。

Biomedica社 尿中Vanin-1 ELISAキット

※日本では全て「研究用」試薬として販売されています。

ヒト尿中Vanin-1

  • 商品コード：BI-VAN1U
  • サンプル種：尿
  • サンプル量：10 µl / well
  • 感度：9.6 pmol/l (= 500 pg/ml)
  • 標準曲線範囲：0 – 1200 pmol/l (= 0 – 62,500 pg/ml)
  • 交差性：マウスVanin-1には交差しない。様々なサルのVanin-1には交差する可能性があります。
  • 製品紹介ページ：Biomedica社 / フナコシ株式会社
  • 使用文献リスト：Biomedica社ウェブサイト「使用文献リスト」
製品の特長

✓ ヒト尿サンプルに最適化されています。
✓ 特異性が高く、特性が明確な抗体を使用しています。
✓ 信頼性―FDA/ICH/EMEAのガイドラインに沿って厳密なバリデーションを行っています。
✓ 迅速なワンステップELISAです。

使用文献

マウス・ラット尿中Vanin-1

  • 商品コード：BI-VAN1MR
  • サンプル種：血清、血漿、尿
  • サンプル量：5 µl / well
  • 感度：2.31 pmol/l
  • 標準曲線範囲：0 – 200 pmol/l (= 0 – 10.6 ng/ml)
  • 製品紹介ページ：Biomedica社 / フナコシ株式会社
  • 使用文献リスト：Biomedica社ウェブサイト「使用文献リスト」

製品に関する日本でのお問い合わせ先

Biomedica社製品は，フナコシ株式会社を通してご購入頂けます。

製品についての技術的なご質問は，
フナコシ株式会社　テクニカルサポート部
電話：03-5684-1620
FAX：03-5684-1775
E-mail：reagent@funakoshi.co.jp

までお問い合わせください。

文献情報

1. The structure of vanin 1: a key enzyme linking metabolic disease and inflammation.
Boersma, Y.L., Newman, J., Adams, T.E., Cowieson, N., Krippner, G., Bozaoglu, K., Peat, T.S., 2014. Acta Crystallogr. D Biol. Crystallogr. 70, 3320–3329.
PMID:25478849

2. Is pantetheinase the actual identity of mouse and human vanin-1 proteins?
Maras, B., Barra, D., Duprè, S., Pitari, G., 1999. FEBS Letters 461, 149–152.

3. Pantetheinase activity of membrane-bound Vanin-1: lack of free cysteamine in tissues of Vanin-1 deficient mice.Pitari, G., Malergue, F., Martin, F., Philippe, J.M., Massucci, M.T., Chabret, C., Maras, B., Duprè, S., Naquet, P., Galland, F., 2000. FEBS Letters 483, 149–154.

4. Vanin-1: a potential biomarker for nephrotoxicant-induced renal injury.
Hosohata, K., Ando, H., Fujiwara, Y., Fujimura, A., 2011. Toxicology 290, 82–88.
PMID:21907259

5. Urinary Vanin-1 As a Novel Biomarker for Early Detection of Drug-Induced Acute Kidney Injury.
Hosohata, K., Ando, H., Fujimura, A., 2012. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 341, 656–662.

6. Early prediction of cisplatin-induced nephrotoxicity by urinary vanin-1 in patients with urothelial carcinoma.
Hosohata, K., Washino, S., Kubo, T., Natsui, S., Fujisaki, A., Kurokawa, S., Ando, H., Fujimura, A., Morita, T., 2016a. Toxicology 359–360, 71–75.
PMID:27317936

7. A Novel Biomarker for Acute Kidney Injury, Vanin-1, for Obstructive Nephropathy: A Prospective Cohort Pilot Study.
Washino, S., Hosohata, K., Oshima, M., Okochi, T., Konishi, T., Nakamura, Y., Saito, K., Miyagawa, T., 2019. Int J Mol Sci 20.
PMID:30791405; PMCID: PMC6412925

8. Vanin-1 in Renal Pelvic Urine Reflects Kidney Injury in a Rat Model of Hydronephrosis.Hosohata, K., Jin, D., Takai, S., Iwanaga, K., 2018. Int J Mol Sci 19.
PMID:30332759; PMCID: PMC6214032

9. Proteomic identification of vanin-1 as a marker of kidney damage in a rat model of type 1 diabetic nephropathy.
Fugmann, T., Borgia, B., Révész, C., Godó, M., Forsblom, C., Hamar, P., Holthöfer, H., Neri, D., Roesli, C., 2011. Kidney Int. 80, 272–281.
PMID:21544065

10. Early detection of renal injury using urinary vanin-1 in rats with experimental colitis.
Hosohata, K., Ando, H., Fujimura, A., 2014. J Appl Toxicol 34, 184–190.
PMID:23307618

11. Early urinary biomarkers for renal tubular damage in spontaneously hypertensive rats on a high salt intake.
Hosohata, K., Yoshioka, D., Tanaka, A., Ando, H., Fujimura, A., 2016b. 
Hypertens. Res. 39, 19–26.
PMID:26376947

12. Early urinary biomarkers of renal tubular damage by a high-salt intake independent of blood pressure in normotensive rats.
Washino, S., Hosohata, K., Jin, D., Takai, S., Miyagawa, T., 2018. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 45, 261–268.
PMID:29027259

会社情報

会社名Biomedica Medizinprodukte GmbH
部署名
住所Divischgasse 4, 1210 Vienna, Austria
TEL+43 12910745
FAX
Websitehttps://www.bmgrp.com/
E-mailinfo@bmgrp.com